Mediante un comunicado, especialistas del Instituto Politécnico Nacional (IPN) informaron que realizarán un estudio para analizar la efectividad de un principio activo en la atención de pacientes con COVID-19.
La información detalla que se trata del EDL (extracto dializable de leucocitos) humano, o Transferon oral, el cual fue desarrollado y caracterizado totalmente en México por dicha institución educativa.
Mayra Pérez Tapia, directora de la Unidad de Investigación, Desarrollo e Innovación Médica y Biotecnológica de la Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, explicó que se reclutarán a 500 pacientes mayores de 18 años con sintomatología de COVID-19 no mayor a 72 horas.
“Estos pacientes se dividirán en dos grupos, uno será tratado con Transferon y otro con placebo, y como es un estudio doble ciego, tanto los pacientes como los médicos desconocerán el grupo al que pertenecen”, señaló Pérez Tapia.
La directora del IPN añadió que uno de los efectos que esperan encontrar es que la administración temprana del inmunomodulador politécnico disminuya la sintomatología y la severidad del cuadro, lo cual reducirá la necesidad de utilizar recursos hospitalarios.
Pérez Tapia también indicó que el paciente podrá evaluar su sintomatología diariamente mediante una aplicación móvil y de esa forma podrá informar cotidianamente sus síntomas a los médicos.
Finalmente, el comunicado advierte que el diseño del estudio fue sometido a evaluación por los comités de Ética en Investigación, el Comité de Bioseguridad y el Comité de Investigación de dos instituciones diferentes, y después de ser aprobado se sometió a evaluación ante la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).